Cilt:44 Sayı:01 (2020)

Permanent URI for this collection

https://dspace.ankara.edu.tr/handle/20.500.12575/70879

Browse

Browsing Cilt:44 Sayı:01 (2020) by Subject "Alzheimer hastalığı"

Now showing 1 - 2 of 2
  • No Thumbnail Available
    Item
    Alzheimer hastalığının gelişiminde biyolojik ajanların olası etkileri
    (Ankara Üniversitesi, 2020) Adalı, Ayça; Yirün, Anıl; Gümüşel, Belma Koçer; Erkekoğlu, Pınar; https://orcid.org/0000-0002-8811-6002; https://orcid.org/0000-0002-4050-8832; https://orcid.org/0000-0003-4311-2291; https://orcid.org/0000-0003-4713-7672; Eczacılık Fakültesi
    Amaç: Dünya çapında artan nüfusa bağlı olarak yaşlı nüfusun artması Alzheimer hastalığı (AH)’nin görülme sıklığının artmasına yol açmıştır. Son yıllarda, farklı demans türleri ve özellikle de AH konusundaki bilimsel araştırmalar hızlanmıştır. Hastalığın multi-genetik nedenlerle ortaya çıkabileceği bilinse de, birçok biyolojik ajana maruziyetin de AH’nin patofizyolojisinde rol oynayabileceği belirtilmektedir. Literatürde Herpes simplex virüs tip-1 (HSV-1), insan immünoyetmezlik virüsü 1 (HIV-1) ve Helicobacter pylori gibi enfeksiyon etkenlerinin ve vücutta endojen olarak bulunan prion proteinlerinin bu hastalığının gelişimine yol açabileceği belirtilmektedir. Diğer taraftan, diyabet gibi hastalıkların da AH’nin gelişimini hızlandırabileceğine dair araştırmalar bulunmaktadır. Bu derlemede, AH’nin genel özelliklerinden bahsedilecek; bu hastalığın patofizyolojinde rol oynayabileceği bildirilen biyolojik ajanlardan ve bu konuda yapılmış çalışmalardan söz edilmesi amaçlanmıştır. Sonuç ve Tartışma: AH’nin ortaya çıkmasında genetik faktörlerin yanı sıra, birçok biyolojik ajanın rolü olabileceği belirtilebilir. Bu konuda daha ileri düzeyde ve mekanistik çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır
  • No Thumbnail Available
    Item
    Novel tacrine and hesperetin analogues: design, molecular docking and in silico adme studies to identify potential acetyl choline esterase inhibitors for alzheimer’s disease
    (Ankara Üniversitesi, 2020) Naresh, Kondapalli; Sruthi, Kanna; https://orcid.org/0000-0002-6454-5291; Eczacılık Fakültesi
    Objective: Present investigationis aimed to design and identify new potential molecules to treat Alzheimer’s disease from the Tacrine and Hesperetin structures via molecular modification. Acetyl cholinesterase (AChE) enzyme was selected as target, since inhibitors of AChE were successful in the management of dementia and alleviation of other symptoms. Material and Method: In this study, two series of new Tacrine (T1-T9) and Hesperetin (H1-H9)derivatives on the basis of the structural characteristics of acetyl cholinesterase (AChE) inhibitors were designed and screened to identify potential analogues as Anti-Alzheimerdrug on the AChE (PDB ID:1DX4) using GLIDE employing extra-precision docking. The docking results (Glide score, XPscore, docking score and binding interactions) were compared with standard drug, Tacrine. Result and Discussion: From the docking results it was found that T9 showed highest docking score among the designed compounds. The ADME properties also predicted using Qikprop application, from the above studies’ potential analogues with highest AChE inhibition and excellent pharmacokinetic properties were identified.